Amigas, estou aqui num rooftop do Sky Leme tomando um drinks com minhas amigas, eis que ouço um grupinho na mesa ao lado comentando sobre aquela moça que tem um tumor raro que mudou a cor de sua pele.
Sabrina Gomes Lopes tem 24 anos e recebeu o diagnóstico da Síndrome de Cushing e o tumor quando tinha 15 anos de idade.
O tratamento da moça depende de uma medicação de altíssimo custo (lutécio radioativo) cuja dose custa cerca de R$ 32 mil. Por causa disso, Sabrina acionou a DPU (Defensoria Pública da União), e em março deste ano conseguiu uma decisão judicial favorável para que o tal medicamento lhe seja fornecido através da Sesa (Secretaria Estadual de Saúde do Ceará). Entretanto, ela informou em suas redes sociais que não recebeu o medicamento até hoje.
A SESA destacou que foi feito um processo de dispensa de licitação para que o atendimento da paciente seja o mais rápido possível.
“Por tratar-se de uma medicação que não consta no rol do SUS [Sistema Único de Saúde], a secretaria está seguindo todos os trâmites legais para a contratualização segura desse serviço, desse tratamento que a Sabrina tanto precisa”, ressaltou Breno Novais, coordenador de monitoramento, avaliação e controle do sistema de saúde da Sesa.
Em um primeiro processo que foi aberto, ele informou que nenhuma unidade habilitada se cadastrou para a execução do serviço, e então foi realizada uma nova comunicação.
Diante disso, Sabrina tem feito apelos aos seguidores nas redes sociais para eles pressionarem a Secretária, pois a demora para iniciar o tratamento tem afetado sua saúde a cada dia que passa.
