Criança de MG é o primeiro caso conhecido do Brasil de doença genética que atinge menos de 100 pessoas no mundo
Eduardo Silva Amaral, de 2 anos, foi diagnosticado com a Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50, que pode levar à paraplegia, tetraplegia e à morte precoce. A doença atinge menos de 100 pessoas no mundo e o avanço pode ser retardado com droga recebida através de estudo nos Estados Unidos. Eduardo… Continue lendo